Virology：化学物质为什么不能抵御HIV感染？

华盛顿大学科学界的一项推断出说明了体内为何没法外敌HIV传染。这项研究工作的领头人为Michael Gale, JrDr，生物化学；也的一位教授，研究工作结果将在8一月出版的电子书版《病原学杂志》上作为封套文章发表。科学界推断出：病原案亚基Vpu（HIV传染操作过程中都产生）可同样干扰致病亚基IRF3的发挥作用，从而诱发免疫外敌病原传染的发挥作用。文章第一写作者，Brian DoehleDr后研究工作员说：“通过充分了解HIV在后期传染阶段如何诱发先天性致病，我们可以更加明晰的描绘出病原如何逃避免疫外敌，建立联络长年传染的萤幕上。”研究工作结果基于Gale实验室的后期推断出：HIV通过损害IRF3动态，同样压制传染细胞内的后期先天性致病。一新研究工作推断出，HIV亚基vpu酪氨酸的与免疫亚基IRF3结合，作为摧毁各种因素，从而不必要传染细胞内IRF3导致的致病。科学家还推断出不足vpu的HIV病原株（传染操作过程中都产生）不会损害致病。“我们早就有效的识别了HIV战胜体内免疫的机制片段中都的阿基里斯之踵，”GaleDr说。这个推断出可用于内部设计一新的抗HIV病；也——不必要vpu与IRF3相互发挥作用并摧毁IRF3，从而增强免疫力。改进型一新型的抗HIV病原传染诱发剂是成功病患HIV传染者的关键性。Gale说：即使早就成功改进型出了HIV抗病；也并且诱发剂可以有效的病患HIV传染，但是一段时间后，随着病原对诱发剂的耐受和耐药病原株的游离，诱发剂精确性日益失掉。“因此，确认诱发剂病患的一新发挥作用各种因素是有效病患HIV的基本敦促。”GaleDr的实验室早就开始运用上述推断出传染期患者发生的小分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学中医科学教育项目中都的一位中医和哲学双料Dr研究工作生，早就建立联络了一种测量体内血细胞IRF3活性的作法。一新作法可用于测量HIV传染时IRF3的动态——从AIDS急性传染的后期阶段到慢性传染的后半期阶段都可使用。通过将IRF3动态和病原传染联；也在一起，科学界将来可以了解提高IRF3动态的抗病原病患如何影响HIV传染个体的大体上操作过程。

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编辑： jiang