FDA同意Xembify治疗原发性免疫缺陷
2022-02-28 02:29 来源：眉山
Grifols是一家全球领先的血浆引申药剂生产商，近日宣布，其最初20％皮下免疫球蛋白Xembify®已得到美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准用于疗程原发功能性病毒感染。Grifols商业脊椎动物科学部总裁兼Joel Abelson对此：“这项批准可以使我们更好地服务于罹患原发功能性病毒感染的个体，促进了Grifols对患者和医疗保健专业人员的长期承诺”。该公司方案在2019年第四季度在美国推出Xembify®，并正在与医疗机构合作，以得到哥伦比亚、欧洲和其他市场的批准。
原发功能性病毒感染疾病是所称主要由肿瘤细胞遗传缺陷引致的疾病。已经有多种双管功能性缺陷和联合缺陷功能性疾病被另据，包括体液病毒感染，严重联合病毒感染，以及由毁灭缺陷和补体缺陷引致的疾病。
原始记事：
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