阿斯利康糖尿病复方本品在III期临床中获积极数据
2022-02-28 02:29 来源：眉山
阿斯利康（AstraZeneca）5月末13日发布了实验性组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究者的积极数据资料。该项研究者是一项多区域内、随机、随机对照、活物解读、24周的III期试制，在服用二甲双胺类仍未能合理控制高血压高度的2型糖尿病病症中开展，深入调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重比如说疗法的和实用性，主要站起是24周时代谢物血红蛋白HbA1c从基线高度的变化。
阿斯利康的研究者数据资料表明，与saxagliptin+二甲双胺类病人组和dapagliflozin+二甲双胺类病人相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双胺类病人组代谢物血红蛋白（HbA1c）从基线高度取得了显着来得大幅度的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有来得多的病症显着实现HbA1c高度极低7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究者中，不当事件发生率在各组相像。
阿斯利康构想在2014年顺利完成一项III期试制，以深入调查dapagliflozin用于1型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（怀斯列汀，商品名：Onglyza）属于DPP-4类似物，前提是在高度升高时通过通过减慢肠促胰岛素的活性，增加胰岛素的释放，并降低肝脏产生的的高度。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种选择性种系统钠-协同转运蛋白（SGLT2）类似物，独立于胰岛素发挥作用，在胰脏中选择性减缓SGLT2，可随之而来多余的从尿液中排出。SGLT2是一类特异性分布在胰脏仅有曲小管S1段的转运体，其生理作用是促进在肾小球的重吸收。在此之前，该药已获FDA和欧盟批准。
编辑： zhongguoxing
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