鲜见病例:脊髓纵裂畸形

2021-11-15 02:38 来源:眉山

在胚胎中期,由于脑部或椎管发育小头,使脑部决裂为两半,特指脑部决裂症(脑部纵裂小头)。此症极为少见,病人可无明显诊疗病症,部份可出现脑部决裂综合征。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病症来对该病进行介绍。

高血压

6 岁女孩,不堪重负脊柱侧弯小头。

某类检验

示意图 1 为脊椎正位段长平片

示意图 2 为 T1 横断,上标示半脑部

示意图 3 为 T1 冠状,上标示半脑部

某类挖掘出

下椎骨和骨盆准确度椎管内可见两条「半脑部」。该极其在起初的平片上也可掩蔽到。这两条「半脑部」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔,两个「半脑部」之间已非有骨功能性化学成分,此为 II 标准型脑部纵裂小头。

诊疗

脑部纵裂小头 II 标准型

讨论

脑部纵裂小头(Split cord malformations or diastematomyelia)是由于脊索发育极其诱发。脊索同时会负面影响尾椎的逐步形成,所以脑部纵裂小头多同时伴有节段功能性尾椎极其。反之,中风节段功能性尾椎极其并引致先天功能性脊柱侧凸的患者需要检验有否同时中风脑部纵裂小头,尽管该病是引致脑部栓系非常有名的病征。

脑部纵裂小头最称做下椎骨和骨盆尾椎准确度,两个「半脑部」在受累范围的上方和上方交融为一条。基本上转化标准型脑部(双干脑部)更为有名。女功能性好发。诊疗时需要注意是非纤维功能性或骨功能性分隔、硬膜囊的数目以及是非脑部空洞症。这些挖掘出会负面影响功能性疾病分类,以及负面影响手术入路和相应的大脑病症。

核对信源URL

编辑: 刘芳

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